13ª Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos

Desenvolvimento e validação de um método analítico para quantificação da cisplatina a partir de nanocarreadores biomiméticos

21 de ago. de 2023 14:00

1h 30m

Salão de Eventos USP

Normal 14h00 - 15h30

Descrição

A nanotecnologia tem proporcionado um efeito terapêutico melhor com a entrega mediada por nanopartículas, reduzindo a toxicidade de diferentes quimioterápicos. (1) A cisplatina é um quimioterápico amplamente utilizado, que apresenta elevada toxicidade dependente da dose. (2) Neste estudo, foi desenvolvido e validado um método analítico para quantificação da cisplatina encapsulada em nanopartículas à base de ácido poli(lático-co-glicólico; PLGA), revestidas com membranas híbridas, derivadas de células linfoblásticas e células tumorais de pulmão (A549; NP@m), para o tratamento do câncer de pulmão. O método foi desenvolvido e validado utilizando espectroscopia UV-Vís após derivatização a cisplatina com o-fenilenediamina (complexo OPDA; CIS+) a 705 nm, seguindo as diretrizes da Conferência Internacional sobre Harmonização (ICH). As nanopartículas foram sintetizadas pelo método de nanoprecipitação e caracterizadas por espalhamento de luz dinâmico (DLS), análise de rastreamento de nanopartículas (NTA). A morfologia das nanopartículas foi avaliada pela microscopia eletrônica de varredura (MEV) e a eficiência de encapsulação foi obtida pelo método indireto. Os resultados mostraram que o método de quantificação foi seletivo, preciso (98,8%), reprodutível e o limite de quantificação foi de 0,28 μg/mL de CIS+. As nanopartículas exibiram uma forma esférica bem definida, com um diâmetro médio de aproximadamente 142 ± 6 nm e PDI de 0,106, indicando a homogeneidade de distribuição das amostras. O potencial zeta negativo foi de -6 ± 1 mV, característico do polímero, e a eficiência de encapsulação de 43%, demonstrando a capacidade das nanopartículas em reter e encapsular a cisplatina com eficácia. O método de quantificação demonstrou sua alta sensibilidade na quantificação de CIS* e o nanocarreador desenvolvido mostrou-se uma nanoplataforma altamente promissora para o carreamento eficiente da cisplatina.

Referências

1 JANCZURA, M.; SIP, S.; CIELECKA-PIONTEK, J. The development of innovative dosage forms of the fixed-dose combination of active pharmaceutical ingredients. Pharmaceutics, v. 14, n. 4, p. 834-1-834-22, Apr. 2022. DOI: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14040834.

2 SHAIK, A. N. et al. Development and validation of a LC–MS/MS assay for quantification of cisplatin in rat plasma and urine. Journal of Chromatography B, v. 1046, p. 243-249, Mar. 2017. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2016.11.027.