Palestrante
Descrição
Atualmente, dentre os diversos tipos de cânceres diagnosticados no Brasil e no mundo, o câncer de pele é o tipo mais frequente. O tipo mais agressivo de câncer de pele é o melanoma, no qual é originado de melanócitos e é caracterizado por lesões pigmentadas com alto potencial metastático. Mesmo possuindo apenas 3 % dos casos, o melanoma causa 79 % das mortes relacionadas a este tipo de câncer de pele. As abordagens empregadas para o tratamento dessa doença são muitas vezes a resseção cirúrgica para remoção da lesão cutânea, a quimioterapia, radioterapia e imunoterapia, dependendo do estadiamento da lesão. No entanto, esses tratamentos possuem baixa eficácia em comparação aos efeitos colaterais gerados e, muitas vezes, são apenas efeitos paliativos. Apesar da sua baixa incidência, o melanoma apresenta altas taxas de morbidade e mortalidade quando diagnosticada em estágios avançados. Esta é a razão pela qual o desenvolvimento e melhoria das opções de tratamento são relevantes. A terapia fotodinâmica (PDT) está sendo investigada em muitos estudos. A reação fotodinâmica para indução de morte celular ocorre principalmente pela produção de oxigênio singleto, uma espécie altamente reativa e oxidativa entre outras espécies reativas de oxigênio (ROS). No caso do melanoma cutâneo, devido à alta concentração de melanina, um dos principais absorventes biológicos devido à sua pigmentação, a PDT apresenta uma fraca resposta devido à grande limitação da penetração da luz no tumor.(1) Uma estratégia para o tratamento do melanoma seria utilizar a técnica de terapia fotodinâmica por excitação de dois fótons (TPE-PDT), permitindo a ativação do PS em regiões do infravermelho próximo (NIR), onde a melanina possui uma janela terapêutica devido a sua baixa absorção, facilitando a distribuição e penetração de luz nas células melanóticas. Esta técnica é devida ao confinamento espacial e temporal da luz incidente. Neste contexto, o objetivo deste projeto é avaliar o TPE-PDT em células de melanoma in vitro, na presença de Oxdime, que possui uma grande secção choque para absorção de dois fótons. (2)
Referências
1 HUANG, Y. et al. Melanoma resistance to photodynamic therapy: new insights. Biological Chemistry, v. 394, n. 2, p. 239–250,2013.
2 KHURANA, M. et al. Biodistribution and pharmacokinetic studies of a porphyrin dimer photosensitizer (Oxdime) by fluorescence imaging and spectroscopy in mice bearing xenograft tumors. Photochemistry and Photobiology, v. 88, n. 6, p. 1531–1538, 2012.
| Subárea | Óptica e Lasers |
|---|---|
| Apresentação do trabalho acadêmico para o público geral | Sim |
